潔凈室工程，十幾年前不知道也不怪異了，如今潔凈室工程適用愈來愈多的領(lǐng)域，即便 沒有那樣的地區(qū)工作中，也是有很多人聽聞過這一定義。如今不論是工業(yè)化生產(chǎn)還是科學(xué)試驗(yàn)，對(duì)室內(nèi)空氣質(zhì)量潔凈度等級(jí)的規(guī)定愈來愈高，潔凈室工程早已變成不可或缺的基本標(biāo)準(zhǔn)，不管戶外氣體溫度怎樣轉(zhuǎn)變，都能夠保證其房間內(nèi)空氣的質(zhì)量不會(huì)改變。

一般，潔凈室工程運(yùn)用于醫(yī)院門診、電子器件工廠里、半導(dǎo)體材料工廠里、食品類、藥物、微電子技術(shù)、電器設(shè)備、科研等各種各樣制造工業(yè)生產(chǎn)，為了更好地保證室內(nèi)空氣質(zhì)量的凈化性，另外保持更強(qiáng)的品質(zhì)保證。

1、微電子技術(shù)工業(yè)生產(chǎn)

微電子技術(shù)工業(yè)生產(chǎn)是現(xiàn)階段潔凈室規(guī)定最大的工業(yè)生產(chǎn)凈化業(yè).同時(shí)，工業(yè)化中的液晶屏、光纖線等的制造一樣有潔凈度等級(jí)的規(guī)定。

2、醫(yī)療行業(yè)

大家都知道醫(yī)療行業(yè)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品和藥品的制造有嚴(yán)苛的標(biāo)準(zhǔn)。

(1)藥物制造我國的質(zhì)量管理規(guī)范(也稱之為GMP)早已在全國各地范疇內(nèi)執(zhí)行，對(duì)工作環(huán)境明確提出了加工工藝不一樣的凈化水準(zhǔn)規(guī)定。除開限制空氣中浮塵顆粒的尺寸和成分之外，微生物顆粒(病菌數(shù))也是有確立的限定。

藥物是預(yù)防傳染病、醫(yī)治和康復(fù)治療、調(diào)節(jié)人體作用的獨(dú)特產(chǎn)品，其品質(zhì)立即關(guān)聯(lián)到人的身心健康與禍福。一些藥物在制造全過程中遭受微生物菌種、浮塵等的環(huán)境污染和交叉式環(huán)境污染，很有可能會(huì)產(chǎn)生出乎意料的病癥和傷害。

醫(yī)療行業(yè)制造藥類和各種各樣機(jī)器設(shè)備，必須在潔凈室開展生產(chǎn)加工制造，在清潔房間內(nèi)開展生產(chǎn)加工，確?？傮w氣體潔凈度等級(jí)做到國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

(2)醫(yī)院門診白血病治療室、燙傷醫(yī)院病房、普外診室依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)選用相對(duì)的凈化技術(shù)性避免空氣中的細(xì)菌感染，在醫(yī)治中具有自然環(huán)境確保的功效。強(qiáng)烈推薦：護(hù)膚品潔凈室

(3)醫(yī)藥學(xué)科學(xué)試驗(yàn)針對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的喂養(yǎng)、遺傳工程等課程試驗(yàn)工程項(xiàng)目，為了更好地獲得合理的成效也務(wù)必具有凈化自然環(huán)境。

3、食品企業(yè)

食品加工廠能夠建設(shè)規(guī)劃凈化工廠里，合理降低制造商品的發(fā)生變質(zhì)霉菌，增加食品保質(zhì)期，提升 制造經(jīng)濟(jì)效益。在維持食品類色調(diào)、香氣、味兒、營養(yǎng)成分等層面也好于高溫殺菌的罐頭。

4、精密的機(jī)器設(shè)備領(lǐng)域

伴隨著科技進(jìn)步的發(fā)展趨勢(shì)，很多工業(yè)品的制造對(duì)工作環(huán)境中的煙塵濃度值規(guī)定極高，這必須其工作環(huán)境中具備一定的氣體凈化級(jí)別，操縱加工過程需要的各種各樣有關(guān)化學(xué)物質(zhì)的提供品質(zhì)。比如，在塑料薄膜的制造中，假如塑料薄膜被塵土環(huán)境污染，便會(huì)產(chǎn)生溶劑的空氣氧化、特異性減少、pH的轉(zhuǎn)變等，危害塑料薄膜的光感應(yīng)特性。

5、半導(dǎo)體材料

半導(dǎo)體器件的特制是發(fā)展趨勢(shì)半導(dǎo)體元器件的關(guān)鍵基本，依據(jù)規(guī)模性和集成電路工藝集成電路芯片的加工工藝規(guī)定，為了更好地獲得純度高的硅材料，材料和里面媒質(zhì)的純度高和工作環(huán)境的潔凈度等級(jí)變成危害產(chǎn)品品質(zhì)的問題。