醫(yī)療器械潔凈車間建設(shè)都有些什么要求？如保合理規(guī)劃醫(yī)療器械潔凈車間布局？第三方檢驗(yàn)內(nèi)容包括哪些內(nèi)容？下面小編就帶大家來(lái)一一了解這些要點(diǎn)。

一、醫(yī)療器械廠房開(kāi)店選址的規(guī)定

醫(yī)療器械GMP生產(chǎn)地挑選時(shí)要考慮到：所在城市周邊的地理環(huán)境和衛(wèi)生狀況優(yōu)良，至少?zèng)]有氣體或水的污染物。還宜杜絕交通干道、貨運(yùn)站等。

醫(yī)療器械GMP工業(yè)區(qū)的自然環(huán)境規(guī)定：工業(yè)區(qū)的路面、路面應(yīng)整平不起塵。宜根據(jù)園林綠化等降低露土總面積或者有操縱場(chǎng)塵的對(duì)策。廢棄物、二手物品等不可室外儲(chǔ)放等，換句話說(shuō)工業(yè)區(qū)的自然環(huán)境不解決無(wú)菌檢測(cè)醫(yī)療器械的生產(chǎn)制造導(dǎo)致環(huán)境污染。

工業(yè)區(qū)的雅居樂(lè)原鄉(xiāng)房產(chǎn)項(xiàng)目的總體布局要有效：不可對(duì)無(wú)菌檢測(cè)醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)，非常是清潔區(qū)有負(fù)面影響。

二、醫(yī)療器械GMP凈化車間的合理布局規(guī)定

依照YY 0033-2000《無(wú)菌檢測(cè)醫(yī)療器材生產(chǎn)制造管理制度》附則B中無(wú)菌檢測(cè)醫(yī)療器械器材環(huán)境潔凈度等級(jí)級(jí)別設(shè)定手冊(cè)來(lái)設(shè)定潔凈度等級(jí)的級(jí)別。醫(yī)療器械GMP凈化車間設(shè)計(jì)構(gòu)思時(shí)要留意下列層面的內(nèi)容：

1、按生產(chǎn)流程布局。步驟盡量短，降低交差往復(fù)式，人工流產(chǎn)、貨運(yùn)物流邁向有效。務(wù)必配置工作人員凈化室（存外套室、盥洗室、穿潔凈服室及緩存室）、原材料凈化室（脫外包廂、緩存室和兩層不銹鋼傳遞窗），除配置商品工藝流程規(guī)定的用戶外，還應(yīng)配置衛(wèi)浴潔具室、洗衣服間、儲(chǔ)存室、工裝夾具清理間等，每個(gè)用室獨(dú)立同分布，凈化車間的總面積應(yīng)在確?；A(chǔ)規(guī)定前提條件下，與生產(chǎn)制造經(jīng)營(yíng)規(guī)模相一致。

2、按氣體潔凈度等級(jí)級(jí)別，能夠?qū)懗霭慈斯ち鳟a(chǎn)方位，從低到高；生產(chǎn)車間是以內(nèi)向型外，由高到低。

3、相同潔凈室（區(qū)）內(nèi)或鄰近潔凈室（區(qū)）間不造成交*環(huán)境污染

1）加工過(guò)程和原料不容易對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)造成相互關(guān)系；

2）不一樣級(jí)別的潔凈室（區(qū)）中間有氣閘室或污染治理對(duì)策，原材料的傳輸根據(jù)兩層不銹鋼傳遞窗。

4、空氣過(guò)濾應(yīng)合乎GB 50457-2008《醫(yī)藥業(yè)凈化車間設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》第九章的規(guī)定。潔凈室里的空氣清新量，宜用以下zui大值：1）賠償房間內(nèi)風(fēng)量和維持房間內(nèi)正壓力需要空氣清新量；2）房間內(nèi)沒(méi)有人空氣清新不可低于40立方/h。

5、潔凈室平均總面積應(yīng)許多于4㎡（除過(guò)道、機(jī)器設(shè)備等物件外），確保有安全性的實(shí)際操作地區(qū)。

6、如屬體外診斷試劑的應(yīng)合乎《體外診斷試劑生產(chǎn)制造實(shí)施辦法（實(shí)施）》的規(guī)定。在其中呈陰性、陽(yáng)型血細(xì)胞、質(zhì)?；蜓破返慕鉀Q實(shí)際操作理應(yīng)在至少萬(wàn)級(jí)自然環(huán)境下開(kāi)展，與鄰近區(qū)或維持相對(duì)性空氣壓力，并合乎安全防護(hù)規(guī)定。

7、應(yīng)標(biāo)出送風(fēng)、排風(fēng)及制水管路的邁向。

三、溫度濕度的規(guī)定

1、與生產(chǎn)工藝流程規(guī)定相一致。

2、生產(chǎn)工藝流程無(wú)要求時(shí)，氣體潔凈度等級(jí)百、萬(wàn)級(jí)的潔凈室（區(qū)）溫度應(yīng)是20℃～24℃,空氣濕度應(yīng)是45%～65%；氣體潔凈度等級(jí)10萬(wàn)級(jí)、 30萬(wàn)級(jí)的潔凈室（區(qū)）溫度應(yīng)是18℃～26℃，空氣濕度應(yīng)是45%～65%。有要求時(shí)，應(yīng)依據(jù)加工工藝規(guī)定明確。

3、工作人員清潔用室的溫度，冬天應(yīng)是16℃～20℃，夏天應(yīng)是26℃～30℃。

四、常見(jiàn)的檢測(cè)儀器

風(fēng)速儀、浮塵顆粒計(jì)數(shù)器、溫濕度計(jì)、壓差計(jì)等

五、無(wú)菌檢測(cè)室的規(guī)定

醫(yī)療器械GMP凈化車間務(wù)必配置單獨(dú)空調(diào)凈化系統(tǒng)軟件的無(wú)菌檢測(cè)室（與生產(chǎn)區(qū)分離），規(guī)定為萬(wàn)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)下的部分百級(jí)。無(wú)菌檢測(cè)室應(yīng)包含：工作人員凈化室（存外套室、盥洗室、穿潔凈服室及緩存室）、原材料凈化室（緩存室或兩層不銹鋼傳遞窗）、無(wú)菌檢測(cè)查驗(yàn)間、陽(yáng)性對(duì)照間。

六、第三方檢驗(yàn)組織的自然環(huán)境檢驗(yàn)報(bào)告

出示1年內(nèi)有資質(zhì)證書(shū)的第三方檢驗(yàn)組織自然環(huán)境檢驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)報(bào)告須附平面設(shè)計(jì)圖，標(biāo)出各屋子總面積。

1、檢驗(yàn)的新項(xiàng)目暫為七項(xiàng)：溫度、環(huán)境濕度、壓力差、換風(fēng)、浮塵數(shù)、地基沉降菌。

2、檢驗(yàn)的位置有：

1）裝配車間：工作人員凈化室；原材料凈化室；堆棧；商品工藝流程規(guī)定的用室；工裝夾具清理間、衛(wèi)浴潔具室、洗衣服間、儲(chǔ)存室等。

2）無(wú)菌檢測(cè)室。

以上就是有關(guān)醫(yī)療器械試驗(yàn)室的某些重中之重常見(jiàn)問(wèn)題，希望小編整理的這些內(nèi)容可以幫到您！