懸浮顆粒在線監(jiān)測與潔凈室潔凈度驗證的區(qū)別。

《無菌藥品生產》第10條明確提到了《制藥潔凈區(qū)》中“懸浮顆粒在線監(jiān)測”的要求，很多人會誤解這一概念，將這一要求與顆粒采樣點“面積根數”排列的潔凈度等級驗證混為一談。

我們來談談這兩種方法的區(qū)別：

第一，不同的監(jiān)測方法

首先我們要知道，新的GMP的起源可以追溯到EM  cGMP，各種條款的要求也可以追溯到歐盟的要求

“動態(tài)監(jiān)測”可以理解為“在線監(jiān)測，實時監(jiān)測”，即可以及時發(fā)現可能的粒子超標事件，所以這種方式要求粒子傳感器是固定的

固定安裝在關鍵過程取樣點，顆粒取樣點的布置基于：

對于清潔度驗證，通過在待驗證的潔凈區(qū)均勻布置顆粒取樣點進行取樣；

第二，粒子采樣點方法的選擇不同

“動態(tài)監(jiān)控”法是根據不同藥品生產工藝的差異，選擇直接或間接影響產品質量的關鍵工藝點。這里，

安裝顆粒傳感器取樣點，以便在生產過程中不間斷取樣。

“清潔度驗證”是指確定潔凈區(qū)“區(qū)域根數”中方法的取樣點數，然后統(tǒng)一排列，取樣確定是否達到設計清潔度。

懸浮顆粒在線監(jiān)測是根據顆粒撞擊原理和等速采樣理論設計的。采樣直接，采樣口風速與潔凈室基本一致，能更準確地反映潔凈室微生物濃度。采樣時，帶塵菌的空氣高速通過微孔，撞擊在培養(yǎng)皿內的瓊脂表面；在培養(yǎng)過程中，這些活的微生物經歷動能再水化過程，高速生長，從而更快地得到結果。